Insidensi CLP adalah 1 dari 600 kelahiran hidup, dan 1 dari 1000 kelahiran hidup dalam bentuk celah langit-langit saja. Insidensi lebih rendahi ditemukan pada kelompok asia (1:500) dan lebih rendah pada kelompok kulit hitam (1:2000). Dari seluruh kasus CLP, 15% merupakan celah bibir saja, 45% celah bibir dan langit-langit, dan 40% celah langit-langit saja. Etiologi kelainan ini masih merupakan hipotesis, yang menyangkut perkembangan embrional, genetik, dan berbagai faktor lain yang menyertai.2
CLP dapat memberikan berbagai konsekuensi dalam hal kualitas hidup anak hingga ia dewasa. Berbagai masalah tersebut mencakup banyak hal, seperti masalah sosial, psikologis, risiko infeksi telinga, gangguan bicara / vonasi, gangguan makan, dan lain sebagainya. Karena banyaknya masalah yang dihadapi ini, maka dalam penanganan CLP juga perlu melibatkan berbagai bidang spesialistik. Untuk pembedahan kecacatan dilakukan oleh ahli bedah plastik, kemudian untuk masalah telinga ditangani oleh ahli THT, seorang therapist juga diperlukan untuk melatih vonasi, orthodontist berperan dalam meratakan gigi, dan lain sebagainya. Bila kelainan merupakan bagian dari suatu sindrom, maka perlu adanya konfirmasi dari ahli pediatri bahwa kelainan kongenital lain yang menyertai tidak memberikan risiko berarti apabila dilakukan suatu tindakan koreksi.1,3
[download pdf lengkap]
:.